7月18日，在抗体偶联药物（ADC）领域领先的生物制药公司Immunomedics公布称，美国FDA已接受了其药物sacituzumab govitecan用于此前至少接受两次治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）治疗的生物制品上市申请（BLA）并给予其优先审评认定。本次申请的PDUFA日期定在2019年1月18日。如果获得批准，sacituzumab govitecan将
